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OriginalarbeitenBioassay zur Bestimmung von TCDD-Toxizitätsäquivalenten (TEQ) von Umweltproben und Reststoffen Andrea M. Hofmaier; Siegfried M. G. Schwirzer; Friedrich J. Wiebel; Karl-Werner Schramm; Martin Wegenke; Antonius A. F. Kettrup Korrespondenzautor: Andrea M. Hofmaier, Technische Universität München, Lehrstuhl für Ökologische Chemie und Umweltanalytik/Institut für Chemie, Braufakultätsgebäude, D-85350 Freising
Polychlorierte aromatische Kohlenwasserstoffe (PHAK), z. B. 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin (TCDD), weisen eine Vielzahl von toxischen Wirkungen und biologischen Effekten auf. Die Substanzklasse der PHAK besitzt die Eigenschaft der Bindung an ein cytosolisches Rezeptor-Protein, gefolgt von der Synthese bestimmter Genprodukte, u.a. von Cytochrom P450 1A1 (CYP 1A1). In dieser Arbeit wird ein Bioassay beschrieben, der erlaubt, die Induktion von CYP 1A1 als Summenparameter für die biologische Wirksamkeit der kritischen, halogenierten Verbindungen in komplexen Umweltmatrizes zu bestimmen. Zur Abtrennung von Substanzen aus den Extrakten von Umweltproben (z.B. Naturstoffe und polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe), die den Bioassay stören können, wurde ein Ein-Säulen-Clean-up entwickelt. Die biologisch ermittelten TEQ-Werte stimmen gut mit den Resultaten der chemischen Analytik überein. Der Bioassay in Kombination mit dem Clean-up bietet eine zeitsparende und kostengünstige Möglichkeit zur Untersuchung von Umweltproben. | | Schlagwörter:Bioassay; Cytochrom P450 1A1; H4IIE-Zellen; PHAK; Tetrachlordibenzo-p-dioxin (TCDD); Toxizitätsäquivalenzwerte (TEQ) |
A Bioassay for Determination of TCDD-Toxicity Equivalents (TEQ) of Environmental Samples and Residual Wastes Andrea M. Hofmaier; Siegfried M. G. Schwirzer; Friedrich J. Wiebel; Karl-Werner Schramm; Martin Wegenke; Antonius A. F. Kettrup Corresponding author:: Andrea M. Hofmaier, Technische Universität München, Lehrstuhl für Ökologische Chemie und Umweltanalytik/Institut für Chemie, Braufakultätsgebäude, D-85350 Freising
Polychlorinated aromatic hydrocarbons (HAH) like 2,3,7,8-tetrachloro-p-dioxin (TCDD) elicit a multitude of toxic and biological effects. A common trait of these substances is their affinity for a cytosolic receptor protein and the subsequent induction of the synthesis of several gene products, including cytochrome P450 1A1 (CYP 1A1). In this publication we present a bioassay to determine the induction of CYP 1A1 as a sum parameter for the total toxic potential of critical halogenated compounds in complex environmental matrices. In order to eliminate compounds like polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and naturally occurring substances which might interfere with the bioassay we developed a simple cleanup procedure. TEQ values derived from bioassay are in good agreement with those obtained from chemical analysis. This bioassay in combination with the simplified "single column" clean up represents a cost and time ef-fective alternative to chemical analysis for the screening of large numbers of environmental matrices. | | Keywords: H4IIE-cells; toxicity equivalents (TEQ) |
11 UWSF (1) 2-8 (1999)
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