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UWSF

Originalarbeiten

Stereospezifität von Superoxid-Radikalanionen
Ernst Anton Feicht; P. Moza; F. Korte; Harun Parlar
Korrespondenzautor: H. Parlar, Analytische Chemie, FB 19, Gesamthochschule-Universität, Heinrich-Plett-Str. 40, D-3500 Kassel

Zusammenfassung Bestellung von Einzelbeiträgen

Um die Stereospezifität der Superoxid-Radikalanionen (O2-.) zu bestimmen, wurden unter standardisierten Bedingungen Reaktionen mit D(-)-, L(+)- und Mesoweinsäuren, S(+), R(-)-Mandelsäuren und deren Estern und D-, L-, D-allo und L-allo-Threoninen in wässrigen Systemen durchgeführt. Die erzielten Resultate weisen darauf hin, dass das O2--Radikal Stereoisomere unterschiedlich oxidiert, während Enantiomere keine signifikanten Unterschiede gegenüber O2--Radikalen aufweisen.



1 UWSF (1) 22-23 (1989)

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